PORADNIA GENETYCZNA:
- wykrywanie zwiększonej predyspozycji do zachorowania na nowotwory
uwarunkowane dziedzicznie na podstawie szczegółowego wywiadu rodzinnego
(rozpoznawanie zespołów nowotworów dziedzicznych)
- ocenianie ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe na podstawie
wyników testów genetycznych (zakres wykonywanych testów DNA: BRCA1,
BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1, MSH2, MSH6, MLH1)
- program badań kontrolnych w celu wczesnego wykrycia nowotworów
złośliwych występujących w rodzinach wysokiego, dziedzicznie
uwarunkowanego ryzyka zachorowania
DIAGNOSTYKA:
- Mammografia cyfrowa
- Mammografia
- USG: piersi, jamy brzusznej
- USG Doppler
- PCI (punkcja cienko igłowa) biopsja
- Badanie wideodermatoskopowe skóry (jednego znamienia, kilku znamion lub całego ciała)
BADANIA LABORATORYJNE:
- Markery nowotworowe: PSA całkowite, PSA wolne, Ca-125
- Hormony płciowe: estradiol, progesteron, prolaktyna, LH, FSH, testosteron
- Hormony tarczycy: TSH, fT4, fT3
- Badania podstawowe: morfologia, rozmaz, OB, ogólne badanie moczu, poziom glukozy, VDRL
- Profil lipidowy: poziom cholesterolu (HDL, LDL), trójglicerydów
- Profil nerkowy: poziom mocznika, kreatywny, kwasu moczowego
- Profil wątrobowy: AST, ALT, biurubina, GGTP, ALP
- Koagulologia: wskaźnik protrombinowy, APTT, fibrynogen, czas krwawienia
- Badanie kału na krew utajoną
Zabiegi chirurgiczne
Szczepienia przeciwko HPV
Mammobus
|
apteki, stomatolog, rehabilitacja, implanty : Poznań
Placówka szczegółowo
